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Diagnóstico de efusiones mediante análisis cromosómico

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Se analizaron citogenéticamente y citológicamente 100 efusiones con diferentes patologías en pacientes de SOLCA Núcleo de Quito, a partir de 1985 a 1997, cuya edad fluctúa entre 14 y 90 años, el 80% correspondió a tumores malignos (adenocarcinomas 52, linfomas 10, carcinomas escamosos 7, carcinomas poco diferenciados 4 y sarcomas 4) y; el 20% a procesos inflamatorios y negativos para malignidad, de las cuales 68 son derrames pleurales, 31 líquidos ascíticos y un pericárdico; siendo 71 pacientes del sexo femenino y 29 del masculino; correspondiendo a 19 casos de lesiones de ovario, 19 de pulmón, 16 de estómago, 11 de mama, 10 linfomas, 6 de cérvix, 2 de riñón, 2 de costillas y los 15 casos restantes de boca, esófago, húmero, hígado, fémur, colon, recto, incluyendo 8 casos de origen primario desconocido. El rango cromosómico fue de 32 a 1000 metafases analizadas. Se encontró hiperdiploidías (47-60 cromosomas) en 54% siendo la alteración más frecuente. En el 28 (35%) presentaron marcadores y en algunos casos acompañados de seudodiploidías, doble minutes (dm) y pulverizaciones (pulv), que confieren mal pronóstico y resistencia a la terapia. El examen citogenético es más sensible que la citología. Se encontró un 99% de diagnósticos correctos con la citogenética, frente a un 95% con la citología.
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Ocampo L, Martínez L, Narváez R, López G, Paz-y-Miño C. Diagnóstico de efusiones mediante análisis cromosómico. Revista Ecuatoriana de Cancerología. 1998; 25-31.